通过测定湿地松松脂成分来估算松节油含量及其5种主要成分含量的遗传力和遗传相关,并以186株高产脂湿地松为研究对象,用Smith-Hazel综合选择指数法对高产脂湿地松松节油成分进行综合评价,以"核心-主群体"育种系统来选择高产优质脂用湿地松种子园的建园材料。结果表明:湿地松松节油含量及其组分的家系遗传力在0.34020.5713之间,单株遗传力在0.21120.4773之间,处于中等水平,有较高的遗传效应。有7个高含油率、高β-蒎烯的单株入选为核心育种群体,获得51.57%的松节油含量和97.89%的β-蒎烯含量的遗传增益,有86个单株入选为育种主群体,获得14.70%松节油含量、4.22% a-蒎烯、10.26%莰烯、22.99% β-蒎烯、17.69%双戊烯、13.49%月桂烯的现实增益,为我国优质脂松持续改良工作提供了优良材料和理论依据。

Effects of substrates, type of auxin, treatment concentration and time on rooting ability of Acacia mangium were systematically studied, and the change trend of rooting ability over time were analyzed. The results obtained from the experiment indicated that the substrate of yellow subsoil could improve the rooting rate of the cuttings significantly. IBA was superior to other auxins in increase the number of mean roots and the longest root length. And general rooting effect for different treatments was evaluated based on subordinate function values analysis. The optimized combinations were the cutting treated by IBA 400 mg·L-1 soaked for 2 hours. Callus were occurred in 5 d after cutting, and higher rooting period occurred in 10—15 d and 25—30 d after cutting.

依据日本落叶松转录组数据库检测到的咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)基因ESTs序列设计引物,分离得到一个编码该酶的新基因。其cDNA克隆全长为1 350 bp,包含长度为1 092 bp的开放阅读框,可编码364个氨基酸残基。序列分析显示,所推导的蛋白质氨基酸序列包含COMT基因5个所特有的保守元件,与海岸松PpCOMT的蛋白质氨基酸序列同源性达94%。在此基础上,利用DnaSP5.0软件对日本落叶松40株基因型个体的LkCOMT序列进行了单核苷酸多样性SNPs分析,共检测到92个SNP位点,SNP发生频率为1/17 bp,多样性指数πT为0.007 80。在这些SNPs中,65个属于转换,27个属于颠换。在外显子区域,共检测到58个SNP位点,其中37个为错义突变,21个为同义突变。研究结果为日本落叶松基因标记辅助育种提供了理论基础。

以2000年Landsat5、2013年Landsat8两个时相遥感影像,利用像元二分法模型反演获得2个时期的植被覆盖度,并通过研究区域内2期植被覆盖度的时空变化特征、近13年的区域植被覆盖度转移矩阵、植被改善/退化状况及驱动力,定量分析了长株潭核心区13年植被覆盖度的时序变化和空间分布特征。研究结果表明:长株潭核心区近13年植被覆盖度保持总体稳定并有所改善,平均覆盖度由2000年的0.573 9上升到2013年的0.601 5,植被退化区主要集中在长沙、株洲、湘潭3市城区及周边区域,另外长株潭绿心区植被覆盖度也有小幅下降;长株潭核心区植被覆盖与气候变化有一定关联,但人口增长、土地利用类型变化、城市化进程以及政策等人为因素是影响植被覆盖变化的主要因素。

[目的] 纤维素合酶(cellulose synthase, CesA)在植物纤维素合成途径中发挥主要调节作用, 是控制木材纤维品质和产量的重要基因。从日本落叶松中分离克隆与纤维素合成相关的LkCesA基因, 并对其进行核苷酸多样性以及连锁不平衡分析, 为在日本落叶松中开展基于LkCesA基因的连锁不平衡作图及其辅助日本落叶松木材纤维性状的分子育种提供理论依据。[方法] 依据日本落叶松转录组数据库检测到的纤维素合酶(CesA)基因ESTs序列设计引物, 从日本落叶松中分离获得LkCesA基因片段。在此基础上, 利用DnaSP5.0软件对日本落叶松40株基因型个体的LkCesA序列进行核苷酸多样性和连锁不平衡分析。[结果] 从日本落叶松中成功克隆了CesA基因片段:该片段长1 209 bp, 包含部分开放阅读框, 长度为1 053 bp, 可编码350个氨基酸, 所推导的蛋白质氨基酸序列与火炬松PtCesA2的蛋白质氨基酸序列同源性为95.4%。在日本落叶松40株基因型个体的LkCesA序列中共检测到83个SNP位点, SNP发生频率为1/21 bp, 多样性指数πT为0.006 05。在这些SNPs中, 69个属于转换, 14个属于颠换, 其中19个为常见SNPs, 64个为罕见SNPs。在外显子区域, 共检测到54个SNP位点, 其中34个为错义突变, 20个为同义突变。进一步的连锁不平衡分析显示, 随着核苷酸序列长度的增加, SNP连锁不平衡程度逐渐减弱。[结论] 克隆到的LkCesA为植物CesA基因家族中的一员。LkCesA基因的连锁不平衡在基因内部就已衰退, 说明选择该基因作为候选基因, 在日本落叶松中开展连锁不平衡作图用于指导日本落叶松的定向培育及木材品质改良是可行的。此外, 在LkCesA基因中检测到多个常见SNP位点, 为进一步开展该基因的连锁不平衡作图提供了材料。